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Experimente der Kategorie "Synthese organischer Stoffe"

	Name	Kurzbeschreibung	Beschreibung	Typ	Gefahrstoffe
	Reaktion von Ethanal mit Natronlauge	Aldehydharz bzw. Aldolbildung aus Acetaldehyd	Reagenzglasversuch: In einem Rggl. fügt man zu reinem Ethanal vorsichtig konz. Natronlauge hinzu, in einem anderen verdünnt man Ethanal mit Wasser um das Vierfache und setzt verdünnte Natronlauge zu. Es entsteht im ersten Ansatz ein Aldehydharz, im zweiten ein Aldol.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	Acetaldehyd, Natronlauge (konz. w= 32%), Natronlauge (verd. w=____% (2-5%))
	Paraldehyd aus Acetaldehyd	Trimerisation bei Ethanal	Man gibt zu einer Portion Acetaldehyd, die im Kühlwasser steht, vorsichtig tropfenweise konz. Schwefelsäure hinzu. Die Reaktion kann verzögert einsetzen und heftig (!) ablaufen. Nach Zugabe eines weiteren Tropfens konz. Schwefelsäure beim Abklingen der Reaktion gießt man das Gemisch in kaltes Wasser. Ölige Tropfen scheiden sich ab.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	Acetaldehyd, Schwefelsäure (konz. w: ca. 96%), Paraldehyd
	Alkene sind "Olefine"	Nachweis der C=C-Doppelbindung mit Brom	Zwei Standzylinder werden am Schliffrand gefettet. In den einen füllt man Bromdampf, in den anderen Ethen. Man setzt die Zylinder Rand auf Rand übereinander und vermischt die Gase. Es bilden sich ölige Tröpfchen von 1,2-Dibromethan.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	Ethen, Brom, 1,2-Dibromethan
	Reaktivität von Carbonylverbindungen	Vergleichender Versuch mit Acetylchlorid, Essigsäureanhydrid und Acetamid	Reagenzglasversuche: Zu jeweils 3 ml Xylol gibt man im ersten Rggl. etwa 1 ml Acetylchlorid, im zweiten etwa 1 ml Essigsäureanhydrid und im dritten 1 g Acetamid. Dann fügt man jeweils 10 Tr. Ethanol gemäß Anleitung hinzu, schüttelt und prüft die Temperaturveränderung.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	Xylol, Acetylchlorid, Essigsäureanhydrid, Acetamid, Ethanol (absolut), Essigsäure (100 %ig, Eisessig)
	Darstellung eines Kupfer-Porphyrinkomplexes	Rhomboedrische Kristalle von Cu(mTPP)	Gemäß Anleitung versetzt man in einem Rundkolben mTPP mit Kupferacetat und Eisessig und erwärmt die Lösung schwach 20 min lang unter stetigem Rühren. Dann fügt man nach Angaben entmin. Wasser, Toluol sowie Ammoniumchloridlösung hinzu und rührt kräftig weiter. Wenn kein Feststoff mehr in der wässrigen Phase vorhanden ist, trennt man im Scheidetrichter und verwirft die wässrige Phase.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	Kupfer(II)-acetat-Monohydrat, Toluol, Essigsäure (100 %ig, Eisessig), Ammoniumchlorid
	Nucleophile Substitution (SN2) am Propanol-2	Darstellung von 2-Brompropan	Gleiche Volumina von Propanol-2 und Bromwasserstoffsäure werden in der Destillationsapparatur zum leichten Sieden erhitzt. Man destilliert das reaktionprodukt in eine Vorlage mit dest. Wasser. Die obere organische Phase wird mittels Pipette abgezogen. Man führt die BEILSTEINprobe durch: Kupferblech oder Kupferdrahtöse wird kräftig in der blauen Gasbrennerflamme ausgeglüht. Man benetzt das noch heiße Metall mit der Probe und bringt es erneut in die rauschende Brennerflamme.	Lehrerversuch / nicht für Lehrerinnen i.g.A.	2-Propanol, Bromwasserstoffsäure (konz. (w: >40 %)), 2-Brompropan
	Darstellung von Phenolphthalein	Reaktion von Phenol und Phthalsäureanhydrid	keine Anleitung	tabu	Phenol, Phthalsäureanhydrid, Schwefelsäure (konz. w: ca. 96%), Methanol
	Nylon durch Grenzflächenkondensation	Reaktion von Sebacinsäuredichlorid-Lsg. mit Hexamethylendiamin-Lsg.	keine Anleitung	tabu	Hexamethylendiamin, Sebacinsäuredichlorid, Tetrachlormethan
	Herstellung eines Carbamidharzes	Säurekatalysierte Polykondensation bei Harnstoff-Formaldehyd		tabu	Formaldehyd-Lösung (___%ig (w: 5-25%), enth. Methanol), Salzsäure (konz. (w: >25%))
	Herstellung von Resorcinharz	Polykondenstaion von Resorcin und Formaldehyd		tabu	Resorcin, Formaldehyd-Lösung (%ig (w>25%)), Natronlauge (konz. w: ca. 20%), Salzsäure (konz. (w: >25%))
	Herstellung eines Phenolharzes	Polykondensation eines Phenol-Formaldehyd-Harzes		tabu	Phenol, Formaldehyd-Lösung (%ig (w>25%)), Natronlauge (konz. w: ca. 20%), Salzsäure (konz. (w: >25%))
	Bromaddition an Benzol	Reaktion von Benzol mit elementarem Brom	keine Anleitung	tabu	Benzol, Brom
	Nitrierung von Benzol	Synthese von Nitrobenzol mit Nitriersäure	keine Anleitung	tabu	Benzol, Schwefelsäure (konz. w: ca. 96%), Salpetersäure (konz. w=____% (20-70%)), Nitrobenzol
	Substitution bei Benzol	Synthese von Brombenzol	keine Anleitung	tabu
	Herstellung eines Anilinharzes	Polykondensation zwischen Anilin und Formaldehyd		tabu	Aniliniumchlorid, Formaldehyd-Lösung (___%ig (w: 5-25%), enth. Methanol)
	Einwirken von Natrium auf Phenol	Phenol, in Benzol gelöst, reagiert mit Natrium zu Natriumphenolat	Keine Anleitung	tabu	Phenol, Benzol, Natrium (in Petroleum o. Paraffinöl)
	Dehydrierung von Methanol (Ethanol) mittels Pt-Asbest	Katalytische Dehydrierung primärer Alkohole zu Aldehyden	keine Anleitung	tabu	Methanol, Ethanol (ca. 96 %ig), Asbest
	Veresterung mit Schwefelsäure	Synthese von Ethylschwefelsäure		tabu	Ethanol (ca. 96 %ig), Schwefelsäure (konz. w: ca. 96%), Diethylsulfat
	Substitutionsreaktion bei Toluol	Bromierung der Seitenkette		tabu	Tetrachlormethan, Brom, Toluol
	Darstellung von Violanthron	Reaktion von Benzanthron in der Alkalischmelze	Reagenzglasversuch: Zerstoßene Natriumchloridplätzchen werden mit Benzanthron unter Zusatz von etwas Methanol vermischt. Über der Brennerflamme wird das Gemisch aufgeschmolzen, wobei man entweichendes Methanol anzündet. Die erkaltete Schmelze wird mit Wasser	Lehrer-/ Schülerversuch SII	Benzanthron, Natriumhydroxid (Plätzchen), Methanol

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